成纤维细胞激活蛋白（FAP）是肿瘤微环境中的癌症相关成纤维细胞的重要标志物之一，其与肿瘤生长、侵袭、转移及预后密切相关。FAP独特的酶活性和在肿瘤微环境中选择性高表达使其在核医学肿瘤靶向诊疗领域中，成为一个很有前途的靶点。靶向FAP的显像剂有望成为继18F-FDG后成为另一种可广泛应用于多种类型肿瘤显像的新型放射性药物。我院核医学科药物组目前已经具备利用医用回旋加速器制备靶向FAP的能力，且通过护理-技术配合已可以常规开展FAPI特殊显像，用于各种肿瘤的显像诊断和分期。与18F-FDG相比，FAP显像剂不受血糖影响，无需静息和禁食准备，在肿瘤显像方面更具有优势。
目前68Ga标记FAP显像剂（68Ga-FAPI-04）是最具临床应用前景的示踪剂之一，但是由于68Ga的半衰期相对较短、产量相对较低，因此在长距离运输和额外增加人力物力成本方面面临着巨大挑战。相较于68Ga，18F半衰期更长、正电子能量相对较低且具有相对较高的生产力，在长距离运输、图像质量和生产成本方面具有明显的优势。但是目前18F标记面临着标记条件苛刻，标记过程繁琐等挑战。我院核医学科刁伟博士团队在科主任程祝忠及相关兄弟科室的大力支持下，借助我院先进的实验研究平台和我科国际先进的医用回旋加速器，申报了一项“新型成纤维激活蛋白小分子抑制剂18F分子影像探针设计与制备研究”研究项目，该项目立意于先进的有机硅氟化物受体标记方法，能够快速简便地大量制备18F探针，有利于FAPI探针的广泛推广应用。该项目已获得了省自然科技基金的支持（23NSFSC4934）。
部分68Ga和18F标记的FAPI探针
一心为了病患、致力于肿瘤精准诊断和治疗，最终改善患者预后，川肿核医学人一直在前进。
